Szukaj po rasie
Najczęściej kupowane
Wielotorbielowatość nerek (PKD)
Choroby genetyczne, Koty
170.00zł
Opis badania:
Jest to dziedziczone autosomalnie recesywnie łagodne zaburzenie krzepnięcia krwi spowodowane mutacją w genie F7. Czynnik VII, produkt białkowy genu F7, bierze udział w uruchamianiu procesu krzepnięcia krwi. Mutacja w genie F7, prowadzi do niedoboru czynnika VII w wyniku czego, dochodzi do wzmożonej skłonności do krwawienia podczas skaleczeń czy operacji. Objawia się to poprzez wydłużenie czasu krwawienia, krwawe wybroczyny, częste krwawienie dziąseł, krwawienie w przewodzie pokarmowym i stawach.
Formularz zlecenia badania genetycznego 
sku: prod-786-iwrinluibi