Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IV została opisana u norweskich kotów leśnych i powodowana jest dziedzicznym defektem metabolizmu glukozy. Niedobór enzymu prowadzi do gromadzenia się patologicznego glikogenu w komórkach różnych typów, co jest z kolei przyczyną postępującego upośledzenia funkcji różnych narządów. U kociąt dotkniętych chorobą zgon następuje najczęściej w trakcie bądź zaraz po narodzinach, te które przeżyją narodziny, żyją maksymalnie 10-14 miesięcy
